CELULAS MADRE: Aplicaciones actuales en enfermedades Hematológicas

Las células madre de Sangre de Cordón umbilical comparten algunas características con las células madre que hay en la médula ósea, sin embargo las CM de Sangre de Cordón son aún más inmaduras y plásticas (mayor capacidad de manipulación para su uso en los pacientes)
Las CM de cordón umbilical se dividen en hematopoyéticas y no hematopoyéticas. Los CM hematopoyéticas pueden de dar origen a los elementos de la sangre, como: glóbulos rojos, glóbulos bláncos, plaquetas y otros. Las CM no hematopoyéticas comprenden varios subgrupos celulares donde destacan las madre MESENQUIMALES multipotentes y las madre ENDOTELIALES. El grupo de CM no hematopoyética está íntimamente relacionada con la capacidad de uso de las CM en terapia celular de enfermedades no hematológicas.

Las CM intervienen directamente en el tratamiento de hasta 60 enfermedades hematológicas (enfermedades de la sangre):
Leucemias agudas
• Leucemia Aguda Linfoblástica (ALL)
• Leucemia Aguda Mielógena (AML)
• Leucemia Aguda Bifenotípica
• Leucemia Aguda Indiferenciada
Leucemias Crónicas
• Leucemia Crónica Mielógena (CML)
• Leucemia Crónica Linfocítica (CLL)
• Leucemia Juvenil Crónica Mielógena (JCML)
• Leucemia Juvenil Mielomonocítica (JMML)
Síndromes mielodisplásicos
• Anemia Refractaria (RA)
• Anemia Refractaria con Sideroblastos Ringed (RARS)
• Anemia Refractaria con Exceso de Blastos (RAEB)
• Anemia Refractaria con Exceso de Blastos en Transformación (RAEB-T)
• Leucemia Crónica Mielomonocítica (CMML)
Desordenes de células tallo
• Anemia Aplásica (Severa)
• Anemia de Fanconi
• Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (PNH)
Desordenes mieloproliferativos
• Mielofibrosis Aguda
• Metaplasia Mieloide Aginogénica (mielofibrosis)
• Policitemia Vera
• Trombocitemia Esencial
Desordenes linfoproliferativos
• Linfoma No-Hodgkin
• Enfermedad de Hodgkin
• Leucemia Prolinfocítica
Enfermedades de almacenamiento liposomal
• Mucopolisacaridosis (MPS)
• Síndrome de Hurler's (MPS-IH)
• Síndrome de Scheie (MPS-IS)
• Síndrome de Hunter (MPS-II)
• Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)
• Síndrome de Morquio (MPS-IV)
• Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
• Síndrome de Sly ó Deficiencia de, Beta-Glucuronidasa (MPS-VII)
• Adrenoleucodistrofia ó Mucolipidosis II (Enfermedad Celular I)
• Enfermedad de Krabbe
• Enfermedad de Gaucher
• Enfermedad de Niemann-Pick
• Enfermedad de Wolman
• Leucodistrofia Metacromática
Desordenes de fagocitos
• Síndrome de Chediak-Higashi
• Enfermedad Granulomatosa Crónica
• Deficiencia de actina en Neutrofilos
• Disgenesia Reticular
Desordenes histiocíticos
• Eritrofagocitosis Familiar
• Linfohistiocitosis
• Histiocitosis-X
• Hemopagocitosis
Anormalidades hereditarios de las plaquetas
• Amegacariocitosis / Trombocitopenia Congénita
Anormalidades eritrocitarias heredadas
• Beta Talasemia
• Aplasia Principal de Células Rojas Puras
• Enfermedad de Células Falciformes
Desordenes congénitos del sistema inmune (hereditarios)
• Ataxia-Teleangiectasia
• Síndrome de Kostmann
• Deficiencia de Adesión Leucocitaria
• Síndrome de DiGeorge
• Síndrome Linpocitario de Bare
• Síndrome de Omenn
• Inmunodeficiencia Variable Común (SCID)
• Síndrome de Wiskott-Aldrich
• Desorden Linpoproliferativo ligado a X
Otros desórdenes hereditarios
• Síndrome de Lesch-Nyhan
• Hipoplasia Cartilaginosa de Hair
• Tromboastenia de Glanzmann
• Osteopetrosis
Desórdenes de las células plamáticas
• Leucemia de Células Plasmáticas y Mieloma Multiple
• Macroglobulinemia de Waldenstrom